Cập nhật chính sách pháp luật, thông tư nghị định hướng dẫn liên quan các lĩnh vực thuốc, trang thiết bị, thực phẩm, mỹ phẩm

Chuẩn bị hồ sơ thẩm định và tái thẩm định: GMP, GLP, GSP, GDP, GPP, ISO... Tham gia thẩm định quy trình sản xuất, thiết bị, nhà xưởng, hệ thống phụ trợ... hàng năm

Xây dựng và thiết kế hồ sơ lô trắng theo đặc thù từng line sản xuất, dựa trên thông tin gốc từ quy trình sản xuất và lệnh sản xuất đã được phê duyệt

Xây dựng checklist kiểm soát online trong quá trình sản xuất phù hợp với đặc thù từng line. 

Theo dõi, giám sát các báo cáo online trong quá trình sản xuất. 

Đánh giá, phân tích tình trạng sản xuất và độc lập ra quyết định: chấp nhận chuyển giao công đoạn, cảnh báo hay tạm dừng sản xuất, xin ý kiến quản lý

Tốt nghiệp Đại học Dược ( ưu tiên chuyên ngành công nghiệp Dược, Đảm bảo chất lượng)

Có kiến thức căn bản về GPS

Có khả năng đọc dịch tài liệu bằng tiếng Anh

Làm việc độc lập, sáng tạo

Tuân thủ các nguyên tắc, quy định chung

Lương cơ bản và thưởng KPI, thưởng OKR, thưởng các dịp lễ tết, thưởng quý… Xét điều chỉnh lương theo năng lực

Chế độ phúc lợi: hỗ trợ ăn ca, làm thêm, xăng xe, điện thoại, nuôi con nhỏ, hỗ trợ chi phí sinh hoạt (sau khi ký HĐ chính thức)

Được làm việc trong môi trường làm việc thực sự trẻ trung, năng động, cởi mở nhiều cơ hội phát triển bản thân

Tiếp xúc với các dây chuyền sản xuất trên công nghệ tiên tiến

Liên hệ: Mr.Cường - 0347.389.880